Loading...
Home2019-01-02T09:46:03+00:00

Choroba, która w głowie się nie mieści…

Halszka urodziła się w czerwcu 2018 roku z bardzo rzadką wadą genetyczną (Zespół Crouzona / Zespół Pfeiffera).

Za sobą mamy kilkadziesiąt konsultacji z lekarzami w Polsce i za granicą, spotkania z rodzinami z dziećmi z takim problemem i wiele godzin rehabilitacji.

Robimy to, bo wada polega  m.in. na zbyt wczesnym zroście szwów czaszkowych i powoduje deformację całej twarzoczaszki, ale najpoważniejszą konsekwencją tego schorzenia jest brak miejsca dla rozwijającego się mózgu, a w konsekwencji brak możliwości dla normalnego rozwoju. W przypadku braku leczenia prowadzący nawet do śmierci.

Zagrożony jest jej wzrok (zanik nerwów wzrokowych oraz wytrzeszcz gałek ocznych spowodowany płytkimi oczodołami) i słuch (obecnie ma zdiagnozowany niedosłuch mieszany), oddychanie, przyjmowanie pokarmów i generuje to szereg innych problemów zdrowotnych wynikających z tak poważnego i rozległego wpływu choroby.

Od kilku miesięcy robimy wszystko, żeby Halszka miała szansę na prawidłowy rozwój, ale konieczny jest szereg skomplikowanych operacji twarzoczaszki ratujących jej życie.

Wysokie koszty leczenia i rehabilitacji, których pełnej wartości jeszcze nie znamy, zmuszają nas aby prosić o wsparcie finansowe, dlatego zwracamy się do Państwa z ogromną prośbą o pomoc.

Historia Hali
0
Wspierających
0
Liczba potrzebnych operacji
0k PLN
Suma wpłat

Jak wygląda leczenie Hali

Co mówi Hala

DZIĘKUJĘ

Dziękuję wszystkim którzy do tej pory mnie wspierali i pomagają mi oraz moim rodzicom.
Jak będę już duża to też będę pomagać!